제목 : 젤렌카주(프로젝트명: LBAL, Humira biosimilar), 국내 품목허가 획득
* 주요내용
1) 품목명:
- 젤렌카프리필드시린지주 (아달리무맙, 유전자재조합)
- 젤렌카오토인젝터주 (아달리무맙, 유전자재조합)
2) 대상질환명(적응증) :
※성인 적응증
류마티스 관절염, 건선성 관절염, 축성 척추관절염,
성인 크론병, 건선, 궤양성 대장염, 베체트 장염,
화농성 한선염, 포도막염
※소아 적응증
소아 크론병(만6세-만17세), 소아 특발성 관절염,
소아 판상 건선
3) 품목허가 신청(허가) 및 허가기관
- 신청일 : 2022년 12월 23일
- 허가일 : 2023년 12월 14일
- 품목허가기관 : 식품의약품안전처 (MFDS)
4) 허가사항
- 상기 '2) 대상질환명 (적응증)'에 대해 젤렌카(휴미라 바이오시밀러) 국내 품목 허가 승인
5) 기타사항
- 젤렌카(LBAL)은 휴미라의 고농도 제형을 대조약으로 개발된 바이오시밀러 제품으로서, 환자에게 통증을 유발할 수 있는 구연산염을 제거하는 등 환자 편의성을 향상하였음. 기 출시 된 유셉트(에타너셉트 바이오시밀러 제품) 및 젤렌카를 통해 자가면역질환 치료를 위한 더 많은 선택지를 환자에게 제공할 수 있을 것으로 기대함.
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